Glimecomb: rishikime të tabletave diabetike

Pin
Send
Share
Send

Shqyrtimet e pacientëve që përdorën Glimecomb në llojin e dytë të terapisë me diabet mellitus tregojnë efektivitetin e lartë të ilaçit. Ky ilaç ju lejon të kontrolloni në mënyrë efektive nivelin e sheqernave në trupin e një personi të sëmurë.

Glimecomb është një produkt mjekësor, i disponueshëm në formën e tabletave të bardha ose krem-të bardha me një ngjyrosje kremoze. Tabletdo tabletë është e ndarë në gjysmë nga rreziku në sipërfaqe dhe ka një kthesë. Në prodhimin e një produkti medicinal, prania e mermerit në sipërfaqen e tabletave lejohet.

Përbërja e ilaçit përfshin metformin në formën e klorhidurit si një përbërës aktiv për sa i përket substancës së pastër në një vëllim prej 500 mg dhe glukozlidit për sa i përket substancës së pastër në një vëllim prej 40 mg.

Përbërësit ndihmës të ilaçit janë sorbitoli, povidoni, natriumi kroskarmelozë dhe stearat magnezi.

Mjeti përdoret për administrim oral si një medikament hipoglikemik. Ky ilaç është i kombinuar, pasi përfshin komponime kimike që lidhen me biguanidet dhe sulfonylureas.

Farmakokinetika e një produkti medicinal

Ilaçi karakterizohet nga prania e efektit pankreatik dhe ekstrapankreatik.

Gliclazide stimulon procesin e formimit të insulinës nga qelizat beta pankreatike dhe ndihmon në rritjen e ndjeshmërisë së qelizave indore të varura nga insulina ndaj insulinës hormonale. Për më tepër, përbërësi ndihmon në stimulimin e enzimës ndërqelizore - sintetazës glukogjene të muskujve. Përdorimi i gliklazidit ndihmon për të rivendosur kulmin e hershëm të sekretimit të insulinës dhe zvogëlon hipergliceminë postpradiale.

Përveç ndikimit në proceset e metabolizmit të karbohidrateve, përdorimi i kësaj kompleksi ndikon në mikrocirkulimin e gjakut, zvogëlon nivelin e ngjitjes dhe grumbullimit të trombociteve, ngadalëson përparimin e trombozës parietale, rikthen përshkueshmërinë normale të mureve vaskulare dhe zvogëlon përgjigjen e mureve vaskulare ndaj adrenalinës kur ndodh mikroangjopatia.

Përdorimi i gliklazidit ndihmon në ngadalësimin e zhvillimit të retinopatisë diabetike; përveç kësaj, në prani të nefropatisë, vërehet një ulje në proteinuria.

Metformina është një përbërës kimik që i përket grupit biguanide. Kjo përbërje ndihmon për të zvogëluar përmbajtjen e sheqerit në plazmën e gjakut. Efekti arrihet duke frenuar procesin e glukoneogjenezës në qelizat e mëlçisë, si dhe duke ulur shkallën e përthithjes së glukozës nga lumeni i traktit gastrointestinal, gjithashtu duke rritur thithjen e glukozës nga qelizat e indeve të trupit. Përdorimi i metforminës ndihmon në uljen e triglicerideve në serum, kolesterolit dhe lipoproteinave me densitet të ulët. Futja e metforminës në trup siguron një ulje dhe stabilizim të peshës së trupit.

Përdorimi i metforminës në mungesë të insulinës në gjak nuk çon në shfaqjen e një efekti terapeutik dhe shfaqja e reaksioneve hipoglikemike nuk vërehet. Përdorimi i metforminës përmirëson vetitë fibrinolitike të gjakut.

Kjo arrihet duke shtypur një frenues aktivizues të tipit ind.

Indikacionet dhe kundërindikimet për përdorimin e ilaçit

Indikacionet për përdorimin e Glimecomb është diabeti mellitus tip 2 në mungesë të efektivitetit të përdorimit të terapisë dietë dhe aktivitetit fizik, si dhe në mungesë të efektit të efektit terapeutik të kryer më parë me ndihmën e metforminës dhe glikazidit.

Glimecomb përdoret për të zëvendësuar terapinë komplekse të kryer më parë me dy ilaçe Metformin dhe Glycoside, me kusht që niveli i sheqerit në gjak të jetë i qëndrueshëm dhe i kontrolluar mirë.

Glimecomb ka një gamë të tërë të kundërindikacioneve për përdorimin e drogës.

Kryesore ndër kundërindikacionet janë këto:

  1. Hipersensitiviteti i trupit të pacientit ndaj efekteve të metforminës, gliclazide ose sulfonylureas tjera. Përveç kësaj, ilaçi nuk duhet të përdoret në prani të mbindjeshmërisë ndaj përbërësve shtesë të ilaçeve.
  2. Prania e diabetit tip 1.
  3. Prania e ketoacidozës diabetike, precoma diabetike dhe ngjarjeve hipoglikemike në gjendje kome.
  4. Zhvillimi i dëmtimit të rëndë të veshkave.
  5. Zhvillimi i kushteve akute që mund të çojnë në një ndryshim në funksionimin e veshkave, zhvillimin e dehidrimit, infeksionit të rëndë dhe shokut.
  6. Zhvillimi i sëmundjeve kronike dhe akute, i shoqëruar nga shfaqja e hipoksisë së indeve.
  7. Ndodhja e insuficiencës renale.
  8. Porphyria.
  9. Periudha e gestacionit dhe periudha e ushqyerjes me gji.
  10. Administrimi i njëkohshëm i mikonazolit.
  11. Sëmundjet infektive dhe ndërhyrjet kirurgjikale, djegiet e gjera dhe dëmtimet kryesore, të cilat gjatë trajtimit kërkojnë përdorimin e terapisë me insulinë.
  12. Prania e alkoolizmit kronik dhe dehjes akute të alkoolit.
  13. Zhvillimi i acidozës laktike.
  14. Pas një diete të ulët karboni.

Përveç këtyre rasteve, ilaçi është i ndaluar të përdoret kur përdoret për ekzaminimin e përbërjes së kontrastit që përmban jod trupi.

Mos e përdorni ilaçin për trajtimin e diabetit te pacientët që kanë mbushur moshën 60 vjeç, të cilët po përjetojnë një ushtrim fizik të rëndë. Kjo është për shkak të gjasave të mëdha të zhvillimit të acidozës laktike në pacientë të tillë.

Kujdes i veçantë duhet të bëhet gjatë marrjes së ilaçit nëse pacienti ka një simptomë febrile, pamjaftueshmëri në funksionimin e gjëndrave mbiveshkore, prani të hipofunksionit të hipofizës anteriore, sëmundjes tiroide, e cila provokon një shkelje të funksionimit të saj.

Përdorimi i drogës

Udhëzimet për përdorim Glimecomba rregullon dhe përshkruan në detaje të gjitha situatat në të cilat rekomandohet të merrni ilaçin dhe kur përdorimi i drogës është i ndaluar. Udhëzimet detajojnë të gjitha efektet anësore që ndodhin gjatë përdorimit të produktit dhe dozën e rekomanduar për përdorim.

Ilaçi përdoret gojarisht gjatë ngrënies ose menjëherë pas tij. Doza e nevojshme për pranim përcaktohet nga mjeku që merr pjesë në përputhje me rezultatet e ekzaminimit dhe karakteristikat individuale të trupit të pacientit. Doza e barit përcaktohet në përputhje me nivelin e glukozës në trupin e pacientit.

Më shpesh, doza fillestare e ilaçit të rekomanduar nga mjeku për pacientin është 1-3 tableta në ditë me zgjedhjen graduale të dozës për të siguruar kompensim të qëndrueshëm për diabetin mellitus. Nëse nuk ndiqni rekomandimet, atëherë diabeti i dekompensuar do të zhvillohet.

Më shpesh, ilaçi duhet të merret dy herë në ditë në mëngjes dhe në mbrëmje. Dhe doza maksimale e barit mund të jetë 5 tableta.

Ekzistojnë udhëzime të veçanta që duhet të ndiqen gjatë kryerjes së terapisë Glimecomb:

  • trajtimi duhet të bëhet vetëm në kombinim me një dietë me kalori të ulët që përmban një sasi të vogël të karbohidrateve;
  • pacientët duhet të marrin ushqim të rregullt të rregullt, i cili duhet të përfshijë mëngjesin;
  • për të shmangur zhvillimin e simptomave të hipoglikemisë, duhet të bëhet një përzgjedhje individuale e dozave;
  • kur stresi i lartë fizik dhe emocional ushtrohet në trup, kërkohet rregullimi i dozës që duhet të merret;

Kur kryeni terapi me një ilaç të tillë si Glimecomb, duhet të refuzoni të merrni pije alkoolike dhe ushqime që përmbajnë etanol.

Kujdes të veçantë duhet të tregohet kur përdorni ilaçin kur bëni pjesë në ato lloje të punës që kërkojnë përqendrim të shtuar të vëmendjes dhe shpejtësisë së reaksioneve.

Efektet anësore të mundshme

Gjatë marrjes së ilaçit, pacienti mund të ketë një numër të madh të efekteve anësore.

Në proceset metabolike, në shkelje të dozave ose kur përdorni një dietë joadekuate, çrregullime mund të zhvillohen që çojnë në hipoglicemi. Kjo gjendje e trupit shoqërohet me dhimbje koke, shfaqjen e ndjenjës së lodhjes, ndjenjën e fortë të urisë, një rritje të rrahjeve të zemrës, shfaqjen e marramendjes dhe koordinimin e dëmtuar të lëvizjeve.

Përveç kësaj, në rast të shkeljeve të dozave tek një pacient, mund të zhvillohet një gjendje e acidozës laktike, e manifestuar nga mialgjia e dobësisë, rritja e përgjumjes, dhimbja në bark dhe ulja e presionit të gjakut.

Disordersrregullimet e mëposhtme mund të ndodhin në sistemin e tretjes:

  1. shfaqja e një ndjenje të përzier;
  2. zhvillimi i diarresë;
  3. shfaqja e një ndjenje të rëndë në epigastrium;
  4. shfaqja e një shije të metaleve në gojë;
  5. ulje e oreksit;
  6. në raste të rralla, dëmtimi i mëlçisë si hepatiti, verdhëza kolestatike dhe disa të tjera zhvillohet.

Nëse ka anomali në mëlçi, ilaçi duhet të ndalet menjëherë.

Në shkelje të dozave dhe parimeve të terapisë, zhvillimi i pengimit të aktivitetit hematopoietik është i mundur.

Si efekte anësore, pacienti mund të zhvillojë një reaksion alergjik, i manifestuar në formën e kruajtjes, urtikarisë dhe skuqjes makulopapulare.

Nëse pacienti zhvillon efekte anësore nga marrja e drogës, duhet menjëherë të zvogëloni dozën ose të ndaloni përdorimin e ilaçeve.

Forma e lëshimit, kushtet dhe kushtet e ruajtjes, analogët dhe kostoja

Ilaçi është në dispozicion në formën e tabletave në shishe plastike. Një shishe përmban, në varësi të ambalazhit, 30.60 ose 120 tableta. Përveç kësaj, ilaçi është në dispozicion në formën e tabletave të mbyllura në një paketim të rripave të flluskave. Me këtë formë lëshimi, çdo paketë përmban 10 ose 20 tableta.

Do shishe është e paketuar në një kuti kartoni, në të cilën janë mbyllur udhëzimet për përdorimin e ilaçit. Paketat celulare janë gjithashtu të paketuara në pako kartoni. Në varësi të numrit të tabletave në një paketë qelizore, sasia e fundit në një paketë ndryshon. Numri i përgjithshëm i tabletave është 60 ose 100 copë.

Ilaçi i përket listës B. Produkti duhet të ruhet në një vend të thatë dhe të errët në një temperaturë jo më të lartë se 25 gradë Celsius.

Udhëzimet e Glimecomb kërkojnë ruajtjen në një vend të paarritshëm për fëmijët. Afati i ruajtjes së ilaçit është 2 vjet.

Ilaçi shpërndahet në farmaci në mënyrë rigoroze sipas recetës.

Prodhuesi në territorin e Federatës Ruse është SHA Kombinati kimik dhe farmaceutik AKRIKHIN.

Analistët e brendshëm të ilaçeve janë Glidiab, Glidiab MV, Gliclazide MV, Gliformin, Gliformin Prolong dhe Diabefarm dhe disa të tjerë.

Mimi i Glimecomb në barnatore të ndryshme varion nga 232 në 600 rubla, në varësi të rajonit të Federatës Ruse dhe furnizuesit. Mimi i analogëve të ilaçit të prodhuar në Federatën Ruse, në varësi të rajonit, varion nga 158 në 300 rubla. Sipas pacientëve, analogët e drogës praktikisht nuk janë inferiorë ndaj tij në efektivitetin e ekspozimit ndaj pacientit me diabet. Videoja në këtë artikull do të përqendrohet në trajtimin e diabetit.

Pin
Send
Share
Send