Trazhenta është një ilaç hipoglikemik për përdorim të brendshëm. Ilaçi është në dispozicion në formën e tabletave të rrumbullakëta të kuqe të ndritshme. Tableta e trazuar ka anët konveks dhe skajet beveled. Simboli i prodhuesit është shënuar në njërën anë, dhe marka "D5" është gdhendur nga ana tjetër.
Udhëzimet thonë se përbërësi kryesor i secilës tabletë të Trazhenta është linagliptina, e cila përmbahet në një vëllim prej 5 mg. Elementë shtesë janë:
- 2.7 mg stearat magnezi.
- 18 mg niseshte pregelatinized.
- 130.9 mg manitol.
- 5.4 mg copovidone.
- 18 mg niseshte misri.
- Përbërja e një guaskë të bukur përfshin opadrën rozë (02F34337) 5 mg.
Droga e Trazent është e paketuar në flluska alumini, 7 tableta secila. Blisters, nga ana tjetër, janë në kuti kartoni prej 2, 4 ose 8 copë. Nëse fshikëza mban 10 tableta, atëherë në një paketë do të ketë 3 copë.
Veprimi farmakologjik i ilaçit
Elementi kryesor aktiv i ilaçit është një frenues i enzimës dipeptidil peptidaz-4 (DPP-4). Kjo substancë ka një efekt shkatërrues në hormonet e incretinës (GLP-1 dhe GUI), të cilat janë të nevojshme për trupin e njeriut për të ruajtur nivelin e duhur të sheqerit.
Menjëherë pas ngrënies në trup, ndodh një përqendrim i të dy hormoneve. Nëse niveli i glukozës në gjak është normal ose pak i mbivlerësuar, këto hormone përshpejtojnë prodhimin e insulinës dhe sekretimin e tij nga parenkima. Hormoni GLP-1, përveç kësaj, gjithashtu ul prodhimin e glukozës nga mëlçia.
Direkt vetë ilaçi dhe analoget e tij rrisin numrin e incretinave nga prania e tyre dhe, duke vepruar mbi to, kontribuojnë në veprimtarinë e tyre afatgjatë.
Në rishikimet e Trazhent, mund të gjeni deklarata që ilaçi provokon një rritje të prodhimit të insulinës që varet nga glukoza dhe zvogëlon prodhimin e glukagonit. Për shkak të kësaj, niveli i glukozës në gjak është normalizuar.
Indikacione për përdorim dhe udhëzime
Trazenda rekomandohet për përdorim te pacientët të cilët diagnostikohen me diabet tip 2, si shtesë:
- Ky është ilaçi i vetëm efektiv për pacientët me kontroll të papërshtatshëm të glicemisë, i cili mund të ndodhë si rezultat i aktivitetit fizik ose dietë.
- Një trazent përshkruhet kur pacienti ka dështim të veshkave, në të cilën metformina është e ndaluar të marrë ose ekziston intolerancë ndaj metforminës nga trupi.
- Trazenti mund të përdoret në kombinim me derivatet e tiazolidinedione, sulfonylurea, me metformin. Ose atëherë, kur terapia me këto barna, aderimi në dietë sportivë nuk solli rezultatin e duhur.
Kundërindikimet për përdorimin e drogës
Shënimi për ilaçin tregon qartë se Trazhenta nuk rekomandohet për përdorim:
- gjatë shtatzanisë;
- me diabet tip 1;
- gjatë laktacionit;
- mos e përshkruani ilaçin tek fëmijët nën 18 vjeç;
- ata që janë mbindjeshmërues ndaj përbërësve të caktuar të Trazhenta;
- personat me ketoacidozë të shkaktuar nga diabeti.
Metoda e aplikimit
Doza e rekomanduar për pacientët e rritur është 5 mg, ilaçi duhet të merret 3 herë në ditë, udhëzimet tregojnë saktësisht këtë. Nëse ilaçi merret në lidhje me metforminën, atëherë doza e kësaj të fundit mbetet e pandryshuar.
Një trazent për pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave nuk kërkon ndonjë rregullim të dozës.
Studimet farmakokinetike sugjerojnë që Trazent mund të kërkojë një rregullim të dozës për mosfunksionimin e mëlçisë. Sidoqoftë, përvoja me përdorimin e drogës nga pacientë të tillë ende mungon.
Ky rregullim nuk kërkohet për pacientët e moshuar. Por, për një grup njerëzish pas 80 vjetësh, mjekët nuk rekomandojnë të marrin ilaçin, pasi nuk ka përvojë të përdorimit klinik në këtë moshë.
Sa e sigurt Trazenta për fëmijë dhe adoleshentë ende nuk është krijuar.
Nëse një pacient që po merr vazhdimisht këtë ilaç për ndonjë arsye, e humbet dozën, atëherë tableta duhet të merret menjëherë sa më shpejt që të jetë e mundur. Por mos e dyfishoni dozën. Ju mund ta merrni ilaçin në çdo kohë, pavarësisht ushqimit.
Whatfarë mund të çojë në një mbidozë të barit?
Sipas studimeve të shumta mjekësore (për të cilat ishin ftuar pacientë vullnetarë), është e qartë se një mbidozë e vetme e barit në sasinë e 120 tabletave (600 mg) nuk ka dëmtuar shëndetin e këtyre njerëzve.
Sot, asnjë rast i mbidozimit me këtë ilaç nuk është regjistruar fare. Sigurisht, nëse një person merrte një dozë të madhe Trazhenta, ai menjëherë duhet të heqë përmbajtjen e stomakut të tij, duke shkaktuar të vjella dhe shpëlarje. Pas kësaj, nuk dëmton të konsultoheni me një mjek.
Shtë e mundur që specialisti të vërejë ndonjë shkelje dhe të përshkruajë trajtimin e duhur.
Përdorimi i ilaçit gjatë shtatzënisë dhe laktacionit
Përdorimi i Trazenti nga gratë gjatë periudhës së lindjes së një fëmije nuk është studiuar ende. Sidoqoftë, studimet për kafshët mbi ilaçin nuk treguan shenja të toksicitetit riprodhues. Përkundër kësaj, gjatë shtatëzënësisë, mjekët rekomandojnë të shmangni përdorimin e barit.
Të dhënat e marra si rezultat i analizave farmakodinamike mbi kafshët tregojnë marrjen e linagliptinës ose përbërësve të saj në qumështin e gjirit të një femre pleqsh.
Prandaj, efekti i ilaçit tek të sapolindurit që ushqehen me gji nuk përjashtohet.
Në disa raste, mjekët mund të insistojnë në ndalimin e ushqyerjes me gji nëse gjendja e nënës kërkon marrjen e Trazenti. Studime mbi efektin e ilaçit në aftësinë e njeriut për t'u ngjizur nuk janë kryer. Eksperimentet mbi kafshët në këtë zonë nuk kanë dhënë rezultate negative; rishikimet nga shkencëtarët gjithashtu nuk kanë konfirmuar rrezikun e drogës.
Efektet anësore
Numri i efekteve anësore pas marrjes së Trazhenta është i ngjashëm me numrin e efekteve negative pas marrjes së një placebo.
Këtu janë reagimet që mund të ndodhin pas marrjes së Trazhenty:
- pankreatiti;
- kolla;
- nazofaringit (një sëmundje infektive);
- hipertrigliceridemia;
- ndjeshmëri ndaj disa komponentëve të ilaçit.
E rëndësishme! Përbërësit Trazenti mund të shkaktojë marramendje. Prandaj, pasi të keni marrë ilaçin, ngarja nuk rekomandohet fuqimisht!
Efektet anësore të mësipërme ndodhin kryesisht me kombinimin e përdorimit të Trazhenta dhe analogëve të tij me derivatet e metforminës dhe sulfonylurea.
Administrimi i njëkohshëm i pioglitazone dhe linagliptin kontribuon domosdoshmërisht në një rritje të peshës së trupit, shfaqjen e pankreatitit, hiperlipidemisë, nazofaringitit, kollës, dhe në disa pacientë hipersensitiviteti nga sistemi imunitar.
Me përdorimin e njëkohshëm të barit me derivate të metforminës dhe sulfonylurea, mund të ndodhë hipoglikemia gjatë shtatëzënësisë, kolla, pankreatiti, nazofaringjiti dhe mbindjeshmëria ndaj përbërësve të ilaçit.
Jetëgjatësia dhe rekomandimet
Udhëzimet shoqëruese për ilaçin thonë se ju duhet ta ruani këtë ilaç në një temperaturë jo më të lartë se 25 gradë dhe vetëm në një vend të errët, të paarritshëm për fëmijët. Data e skadimit të Trazenti është 2.5 vjet.
Mjekët nuk e përshkruajnë Trazentin tek njerëzit me ketoacidozë diabetike. Ilaçi gjithashtu nuk lejohet për diabetin e tipit 1. Mundësia e zhvillimit të hipoglikemisë gjatë marrjes së Trazhenta është e barabartë me atë që mund të ndodhë kur përdorni një placebo.
Derivatet e sulfonylureas mund të provokojnë hipoglikemia, prandaj, këto substanca medicinale duhet të kombinohen me linagliptin me kujdes më të madh. Nëse është e nevojshme, endokrinologu mund të zvogëlojë dozën e derivateve të sulfonilureas.
Deri më tani, nuk ka ende të dhëna të besueshme për hulumtimet mjekësore që do të tregojnë për bashkëveprimin e Trazhenta me hormonin-insulinë. Për njerëzit që vuajnë nga dështimi i rëndë i veshkave, ilaçi përshkruhet së bashku me ilaçe të tjera hipoglikemike, dhe vlerësimet mbeten pozitive.
Përqendrimi i sheqerit në rrjedhën e gjakut zvogëlohet më së miri kur pacienti merr Trazhenta ose ilaçe të ngjashme para ngrënies.
