Diabeti i fosfatit tek fëmijët: shkaqet dhe simptomat

Pin
Send
Share
Send

Koncepti i diabetit është pothuajse gjithmonë i lidhur me sheqerin dhe glukozën. Por në realitet, diabeti mund të jetë i ndryshëm dhe jo i lidhur me punën e pankreasit. Ekzistojnë rreth një duzinë lloje të diabeteve në të cilat glukoza ka një përmbajtje optimale në gjak.

Farë është diabeti fosfat. A diabeti i zakonshëm

Në fakt, diabeti është një koncept i përgjithësuar i një grupi sëmundjesh organesh të bashkuara nga simptoma identike.

Mund të jetë diabeti renip insipidus, diabeti i zakonshëm ose fosfati. Grupi është i bashkuar nga dy faktorë të tjerë:

  • shqetësimi metabolik
  • pashërueshmëria e sëmundjes.

Tani reklamat premton mjete juridike për këto sëmundje, garantojnë shërimin e plotë. Por kjo nuk mund të besohet, pasi është e pamundur të kthehen mbrapa proceseve plotësisht metabolike.

Diabeti i fosfatit është një sëmundje serioze e shkaktuar nga çrregullime metabolike të vitaminës D dhe fosfateve. Me këtë sëmundje, kalciumi nuk përthithet, fosfati nuk qëndron në gjak.
Diabeti i fosfatit ka një veçori: trashëgimia.
Për dallim nga diabeti mellitus, në shumicën e rasteve fëmijët trashëgojnë diabetin fosfat nga prindërit e tyre. Kjo sëmundje është e rrezikshme, e rëndë, as mund të kthehet plotësisht, as aktiviteti i saj nuk mund të parandalohet. Rreziku i trashëgimisë varet nga kromozomi i ndryshuar i të cilit është i pranishëm. Nëse po flasim për babanë, atëherë sëmundja do t'i transmetohet vajzës pa mëdyshje. Nëse ky është kromozomi i nënës, atëherë ekziston një shans 50% që do t'i kalojë një fëmije të çdo gjinie.

Në shumicën e rasteve, kjo sëmundje është fëmijëri, e shfaqur rrallë tek të rriturit. Megjithatë, ka raste të përjashtimeve nëse historia e tumoreve të indeve të rritur.

Simptomat e sëmundjes dhe shkaqet

Shkaku i kësaj sëmundje është çrregullimet metabolike. Në vitet e para, foshnja ka nevojë për një sasi të madhe të kalciumit, fosfateve për të "ndërtuar" kockat dhe për të forcuar skeletin. Vetëm fosfatet kanë një problem akut, pasi ato lahen shpejt me urinë. Në një fëmijë të sëmurë, niveli i fosfatit në urinë është disa herë më i lartë se normalja. Sëmundja dhe zhvillimi i saj janë të ndërlikuara nga mungesa akute e vitaminës D.

Simptomatologjia e parë manifestohet në bebe nga një vit në dy vjet. Vetëm në kohën kur foshnja tashmë duhet të ishte zhvilluar aq sa të qëndronte në këmbët e saj. Tashmë është thënë se diabeti ka simptoma të ngjashme:

  • rritja e ngadaltë e fëmijës;
  • Rrugë "e dehur";
  • dobësi e muskujve;
  • lakimi i këmbëve në formën e shkronjës O.

Këtu ju duhet të devijoni nga shenjat e sëmundjes dhe të thoni që lakimi i këmbëve nuk tregon domosdoshmërisht praninë e rakitave. Këmbët e foshnjës mund të mos jenë mjaft të forta nëse fëmija zhvillohet vonë. Zhvillimi i mëvonshëm nuk është gjithmonë një defekt apo anomali, ndonjëherë foshnja tejkalon peshën e saj normale aq shumë sa këmbët thjesht përkulen nën peshën e vet. Weightshtë pesha që mund të pengojë aftësinë për të ndërmarrë hapat e parë, dhe jo sëmundjen. Prandaj, prindërit nuk duhet të panikohen menjëherë dhe të dyshojnë për diabetin fosfat.

Por nëse ai qan kur përpiqet ta fusni fëmijën në këmbë, atëherë ky është një tregues urgjent për të vizituar një mjek.
Me një sëmundje të tillë, foshnja përjeton dhimbje, pra, është kapriçioz dhe nuk dëshiron të mbështetet në gjymtyrët. Kursi i sëmundjes është shumë akut vetëm tek foshnjat, sepse trupi i tyre kërkon një përmbajtje të lartë të kalciumit dhe fosfateve të përthithur. Dhe për të rriturit, një pjesë e vogël e këtyre substancave është mjaft e mjaftueshme, sepse ato nuk rriten më.

Diagnoza e sëmundjes

Diagnoza e diabetit fosfat fillon me një studim klinik të urinës dhe përmbajtjen e tij të fosfatit. Në një fëmijë të sëmurë, numri do të rritet ndjeshëm, gjë që shmang gabimet në diagnozë. Për të dhëna më të sakta, nevojitet një rreze x dhe një test biokimik i gjakut.

Biokimi në fëmijët e sëmurë është larg nga normalja, treguesit janë të ndritshëm dhe nuk do të lejojnë të ngatërrojnë diabetin e fosfatit. Por kjo është e mjaftueshme nëse vetë prindërit e dinë që janë bartës të një kromozomi të sëmurë. Në disa raste, kërkohen analiza dhe të dhëna klinike të vetë prindërve.

Si të trajtoni diabetin fosfat

Shtë e pamundur të kurosh plotësisht sëmundjen. Shtë e mundur vetëm me ndihmën e ilaçeve dhe ushqimit të duhur për të siguruar "shpërndarjen" e fosfatit dhe vitaminës D si kryesore. Kjo arrihet duke përshkruar, për shembull, oksedivitin dhe ushqimin me një sasi të madhe të fosforit. Sidoqoftë, pasojat e sëmundjes nuk mund të eliminohen. Lakimi i shpinës ose i gjymtyrëve mbetet deri në fund të jetës.

Pacientët përshkruhen ushqim të veçantë dhe vitamina D administrohet në mënyrë artificiale. Në të njëjtën kohë, nevojitet monitorim i vazhdueshëm i treguesve. Për lezione më të rënda të kockave, mund të tregohet një operacion për të detyruar gjymtyrët të korrigjohen.

Korrigjimi i niveleve të fosfatit dhe shtimi i vazhdueshëm i vitaminës D na lejon të flasim për një prognozë pozitive për fëmijët e sëmurë. Gjëja kryesore është të shikoni devijimet në kohë dhe të konsultoheni me një mjek.
Tani mund të zgjidhni dhe caktoni një takim me një pediatër dhe endokrinolog:

Pin
Send
Share
Send