Simptomat dhe trajtimi i tumoreve pankreatike

Pin
Send
Share
Send

Vendi i katërt në numrin e vdekjeve është i zënë nga tumoret malinje të pankreasit.

Kulmi i gjasave të zhvillimit të patologjisë ndodh në 70, por rreziku i një neoplazme lind pas moshës 30 vjeç.

Insidiousness e sëmundjes qëndron në faktin se formacionet malinje dhe beninje zhvillohen pothuajse asimptomatikisht, gjë që komplikon diagnozën në fazat fillestare dhe zvogëlon shanset për një rezultat të favorshëm.

Shkaqet e neoplazmave

Arsyeja e zhvillimit të tumoreve janë qelizat e mutuara që shfaqen në trup, por zhvillimi i tyre shtypet për momentin nga sistemi imunitar. Kur sistemi imunitar dobësohet, qelizat malinje fillojnë të ndahen dhe formohet një neoplazmë, të cilën trupi nuk mund ta përballojë më vetë.

Pse shfaqen qelizat me ADN të ndryshuar nuk dihen ende, por faktorë të tillë mund të ndikojnë në zhvillimin e tumorit:

  • varësia e alkoolit dhe nikotinës;
  • predispozicion gjenetik dhe trashëgues;
  • raca dhe gjinia - më shpesh patologjia diagnostikohet te burrat, si dhe personat e racës Negroid;
  • faktori i moshës - njerëzit mbi 65 vjeç janë më të ndjeshëm ndaj sëmundjes;
  • pankreatiti kronik;
  • helmimi i trupit me substanca toksike dhe kimike;
  • ulçerë në stomak;
  • sëmundjet e sistemit endokrin;
  • cirroza e mëlçisë;
  • intensiteti i ulët i aktivitetit fizik në kombinim me peshën e tepërt;
  • prania e patologjive onkologjike në trup;
  • kolit ulcerativ dhe sëmundja e Crohn;
  • operacioni në stomak;
  • çrregullime të ngrënies;
  • sëmundjet e zgavrës me gojë;
  • sëmundjet alergjike.

Adenoma, formimi cistik në gjëndër dhe pankreatiti më shpesh çojnë në shfaqjen e tumoreve kanceroze.

Leksion video për funksionet e pankreasit në trup:

Tumoret beninje

Tumoret beninje nuk janë kërcënuese për jetën, por mund të zhvillohen në ato malinje. Prandaj, diagnoza e tyre dhe trajtimi në kohë nuk janë më pak të rëndësishme sesa zbulimi i tumoreve kanceroze.

Llojet

Klasifikimi ndan tumoret beninje në llojet e mëposhtme:

  • fibromat - formohen nga qelizat fibroze;
  • lipomat - formohen nga qelizat yndyrore;
  • adenoma - përbëhet nga inde gjëndra;
  • insuloma - një tumor neuroendokrin;
  • hemangioma - formuar nga enët e gjakut;
  • leiomyoma - formuar nga qelizat e muskujve të lëmuar;
  • neurinoma - përbëhet nga qelizat nervore.

Ekzistojnë dy faza të zhvillimit të tumoreve beninje:

  • fillestare - është formuar një tumor me madhësi të vogël;
  • vonë - neoplazma fillon të shtrydh kanalet, enët e gjakut të gjëndrës dhe mbaresat nervore, fillon të abutohet kundër organeve ngjitur.

Simptomat

Në fillim të zhvillimit, tumoret nuk manifestohen në asnjë mënyrë, por në procesin e rritjes së mëtejshme, mund të vëreni disa shenja:

  • ul oreksin dhe shfaqet nauze;
  • performanca përkeqësohet;
  • ka dhimbje në bark dhe nën brinjën e djathtë, duke i dhënë shpinës;
  • dhimbja ndjehet pas ngrënies dhe përkeqësohet gjatë natës.

Duke u rritur në madhësi, formimi prish funksionin e gjëndrës dhe simptomat bëhen më të theksuara:

  • fillon diarreja feçe të lehta;
  • nauzeja kthehet në të vjella;
  • urina errësohet;
  • rregullsia e ciklit menstrual është i shqetësuar;
  • djersitja rritet;
  • shfaqen të dridhura dhe dhimbje në mëlçi;
  • lëkura dhe mukozat e syve bëhen të verdhë;
  • lëkura kruajtëse.

Verdhëza dhe kruajtja e lëkurës zakonisht ndodh nëse zhvillohet një tumor në kokën e pankreasit.

Në këtë fazë, nuk mund të shtyni më një vizitë te mjeku. Edukimi më i shpejtë është diagnostikuar, aq më e mundshme është të parandaloni zhvillimin e onkologjisë.

Diagnostics

Diagnoza fillon me mbledhjen e informacionit në lidhje me ankesat, stilin e jetës së pacientit, sëmundjet shoqëruese dhe të mëparshme dhe rastet e onkologjisë midis të afërmve të afërt. Në të ardhmen, përshkruhen studime diagnostikuese.

Për fat të keq, gjëndra është e fshehur nga organe të tjera dhe është dobët e dukshme gjatë ultrazërit, kështu që ekzaminimi përfshin:

  • MRI dhe CT;
  • pankreatocholangiografia e rezonancës magnetike;
  • kolangiopankreatografia retrograde endoskopike.

Testet e kërkuara gjithashtu:

  • studime të përgjithshme klinike të gjakut dhe urinës;
  • biokimi i gjakut;
  • gjaku në shënuesit e kancerit;
  • coprogram
  • një studim i një fragmenti të gjëndrës për histologji.

Trajtimi dhe prognoza

Formacionet beninje nuk lejojnë përdorimin e taktikave të pritjes për shkak të rrezikut të lartë të degjenerimit në tumoret kancerogjen. Prandaj, trajtimi përfshin vetëm ndërhyrje kirurgjikale.

Në varësi të kompleksitetit të situatës, zgjidhet laparoskopia ose operacioni abdominal, gjatë së cilës formimi dhe, nëse është e nevojshme, një pjesë e gjëndrës vetë është hequr.

Me heqjen në kohë dhe nëse ekzaminimi histologjik nuk zbuloi qeliza malinje, atëherë prognoza e mëtutjeshme është mjaft e favorshme.

Neoplazmat malinje

Më shpesh, një tumor malinj i kokës zhvillohet nga indet e epitelit të kanaleve të gjëndrës. Së bashku me karcinomën dhe sarkomën, këto janë llojet më të zakonshme të onkologjisë pankreatike.

Neoplazmat malinje gjithashtu kanë klasifikimin e tyre:

  • sarkoma - limfosarkoma, karciosarkoma, angiosarkoma, fibrosarkoma;
  • formacione malinje cistike - karcinomatoze, sarkomatoze;
  • kancer - onkologji e ishujve të Langengars, adenokarcinoma acinoze, cilindrike, squamoze.

Në varësi të madhësisë së formimit dhe përhapjes së tumorit, disa faza janë të ndara:

  1. Faza zero është fillimi i zhvillimit të një tumori malinj, kur vetëm një numër i vogël i qelizave mutatojnë. Në këtë kohë, arsimi mund të zbulohet vetëm duke përdorur tomografinë e llogaritur ose MRI. Kur diagnostikoni onkologji në këtë fazë, prognoza e një kurë të plotë është 99%.
  2. Faza e parë është e ndarë në nënstacione - në një rast (nënstacioni 1A) formimi është me madhësi 2 cm, në tjetrin (nënstacioni 1B) tumori rritet në 5 cm.Në fazën e parë, tumori nuk largohet nga gjëndra dhe nuk mbingarkohet me metastaza, pra, mund të largohet me operacion .
  3. Faza 2 - në këtë fazë, tumori rritet në kanalet biliare dhe në organet ngjitur (nënstaza 2A) ose në nyjet limfatike (2B).
  4. Faza 3 - metastazat ndikojnë në venat dhe arteriet e mëdha.
  5. Faza 4 - metastazat e përhapura në organet e largëta. Faza e fundit, kur operacioni nuk do të ndihmojë më.

Simptomat dhe diagnostikimi

Një tumor malinj zhvillohet në mënyrë të konsiderueshme, dhe vetëm kur organet fqinje dëmtohen, simptomat fillojnë të shfaqen:

  • mungesë oreksi dhe të vjella;
  • bloating dhe diarre;
  • feçe të lehta dhe urinë të errët;
  • dhimbje barku.

Një kancer në trup ose bisht i pankreasit shton simptomat e mëposhtme:

  • shpretkë e zmadhuar;
  • dhimbja ndihet nën brinjën e majtë;
  • vërehet humbje peshe;
  • zhvillohet asciti.

Nëse koka e gjëndrës është e prekur, atëherë simptomat janë si më poshtë:

  • dhimbje nën brinjën e djathtë;
  • vërehet zverdhja e lëkurës dhe mukozës së syve;
  • ka një ndjenjë kruajtjeje;
  • jashtëqitja bëhet me vaj.

Diagnostifikoni një neoplazmë malinje ndihmojnë studimet laboratorike dhe instrumentale:

  • cholangiography;
  • imazh i rezonancës magnetike;
  • tomografia e llogaritur;
  • biopsi;
  • ultratinguj;
  • gjaku për bilirubin;
  • teste të përgjithshme klinike të gjakut dhe urinës.

Me ndihmën e një biopsie, bëhet një ekzaminim histologjik dhe përcaktohet lloji i kancerit.

Trajtimi dhe prognoza

Në fazën operative, tumori hiqet kirurgjikal.

Por zakonisht në këtë fazë, patologjia zbulohet shumë rrallë, jo më shumë se një në 10 raste, dhe më pas me kancer të kokës së gjëndrës, pasi diagnostikohet më shpejt për shkak të zverdhjes së lëkurës.

Në fillim të zhvillimit, formimi hiqet me një pjesë të indeve të shëndetshëm të gjëndrës, dhe, nëse është e nevojshme, me një pjesë të organeve të afërta, dhe përshkruhet trajtim që lehtëson simptomat dhe parandalon shfaqjen e relapsave.

Gjatë kimioterapisë, toksinat futen në trupin e pacientit, duke bllokuar rritjen e metastazave dhe shkatërrimin e qelizave kancerogjene (Fluorouracil, Semustin). Një terapi e tillë mund të kryhet pas operacionit ose në përgatitje për të.

Terapia me rrezatim kryhet paralelisht me kimioterapinë. Trupi i pacientit është i ekspozuar ndaj rrezeve radioaktive, si rezultat i të cilave tumori malinj është zvogëluar në madhësi dhe sindromi i dhimbjes zvogëlohet.

Gjithashtu, pacientët marrin fraksione ASD. Pritja kryhet nga kurse. ASD zvogëlon dhimbjen, stimulon rinovimin e qelizave dhe metabolizmin dhe rrit imunitetin.

Enzima e pankreasit (Pancrease, Creon) është gjithashtu e përshkruar tek pacientët.

Materiali video për kancerin e pankreasit:

Një hap i rëndësishëm në trajtim është të ndiqni një dietë me një dietë të ekuilibruar mirë dhe një orar të pjesshëm të vaktit në pjesë të vogla.

Në rastin e heqjes së një tumori malinj në fazën e parë, prognoza është mjaft e mirë.

Sa më i madh të jetë faza në kohën e zbulimit, aq më të ulëta janë shanset për një rezultat të favorshëm. Pra, fillimi i trajtimit në fazën 2 e ndërlikon ndjeshëm aftësinë për të hequr plotësisht formimin. Shpesh është e nevojshme të hiqni të gjitha gjëndrat dhe madje edhe organet fqinje, por përqindja e relapseve është ende e lartë dhe vetëm një e treta e pacientëve mbijetojnë deri në 5 vjet pas operacionit.

Faza e tretë dhe e katërt janë jo funksionale, pasi shumica e organeve kapen nga metastazat dhe operacioni nuk do të ndihmojë, por vetëm përkeqëson situatën. Në raste të tilla, terapia e mirëmbajtjes kryhet për të lehtësuar jetën e pacientit. Në thelb, pacientët në fazat e fundit mbështeten nga qetësuesit e lëndëve narkotike. Në mënyrë tipike, pacientë të tillë nuk jetojnë më gjatë se 6-8 muaj pas zbulimit të onkologjisë.

Pin
Send
Share
Send