Nateglinide është një ilaç sintetik me veti hipoglikemike, përdorimi i të cilit ju lejon të kontrolloni në mënyrë efektive nivelin e glicemisë në gjak me diabet tip 2.
Nateglinide është një derivat aminoacid me një veti hipoglikemike.
Përdorimi i këtij ilaçi ju lejon të kontrolloni gliceminë në trupin e një pacienti me diabet.
Rregullimi i nivelit të sheqerit në trupin e pacientit ndodh për shkak të stimulimit të sintezës së insulinës hormonale në qelizat beta të pankreasit nga ilaçi.
Ilaçi është një pluhur i bardhë që është lehtësisht i tretshëm në alkool metil dhe etilik dhe kloroform. Alsoshtë gjithashtu i tretshëm në eter, është e vështirë të shpërndahet në acetonitrile dhe oktanol. Ilaçi është praktikisht i tretshëm në ujë. Pesha molekulare e përbërjes është 317.45.
Farmakodinamika e ilaçit
Ilaçi është një agjent hipoglikemik oral, ky ilaç është një derivat i fenilalaninës.
Në vetitë e tij kimike dhe veprimin farmakologjik, ilaçi ka dallime të konsiderueshme nga ilaçet e tjera hipoglikemike.
Përdorimi i ilaçit ju lejon të rivendosni sekretimin e hershëm të insulinës hormonale, e cila zvogëlon përqendrimin pasprandalimit të glukozës në plazmën e gjakut dhe nivelin e hemoglobinës glikemike HbA1c.
Procesi i sekretimit të hershëm të insulinës si përgjigje ndaj një rritje të përqendrimit të glukozës në plazmë është mekanizmi më i rëndësishëm për rregullimin e indeksit glicemik, i cili siguron funksionimin normal të trupit.
Në rastin e zhvillimit të një diabeti të varur nga insulina tip 2 jo në organizëm, sinteza e insulinës hormonale shqetësohet. Përveç kësaj, faza e hershme e procesit të sintezës mund të zhduket plotësisht. Nateglinide, e marrë para se të hajë ushqim, vepron në atë mënyrë që trupi të rikthen këtë fazë të procesit të sintezës së hormoneve.
Mekanizmi i veprimit të ilaçit është efekti i shpejtë dhe i kthyeshëm i përbërësit aktiv të ilaçit në kanalet e kaliumit të varur nga ATP të membranave të qelizave beta të indit pankreatik. Nateglinide aktivizon sintezën e insulinës në 15 minutat e para menjëherë pas ngrënies. Ky veprim i ilaçit ndihmon për të zbutur majat në luhatjet e glukozës në plazmën e gjakut.
Në orët në vijim, treguesi i përqendrimit të insulinës kthehet në normale, gjë që shmang shfaqjen e hiperinsulinemisë, e cila provokon zhvillimin e një forme të vonuar të hipoglikemisë.
Indikacionet dhe kundërindikimet për përdorim, mbidozimi
Nateglenide përdoret nëse pacienti ka diabet mellitus të varur nga insulina e tipit 2 në mungesë të ndryshimeve pozitive kur përdoret terapi diete dhe aktivitet fizik i dozuar.
Ilaçi mund të përdoret si gjatë monoterapisë ashtu edhe si komponent gjatë terapisë komplekse në trajtimin e diabetit tip II.
Më shpesh, ilaçi përdoret në kombinim me Metformin.
Kur përdorni ilaçin, ekzistojnë një numër kundërindikacionesh për përdorimin e tij. Kryesore ndër kundërindikacionet për përdorimin e Nateglinide janë këto:
- prania e një pacienti me diabet mellitus tip 1;
- prania e një pacienti me diabet mellitus shenja të zhvillimit të ketoacidozës diabetike;
- zbulimi i çrregullimeve të rënda funksionale në mëlçi;
- periudha e gestacionit dhe periudha e ushqyerjes me gji;
- mosha e fëmijëve të një pacienti me diabet;
- prania e rritjes së ndjeshmërisë ndaj përbërësve të përfshirë në përbërjen e ilaçit.
Bazuar në mekanizmin e efektit të ilaçit në trup, mund të supozohet se pasoja kryesore e shkeljes së dozës së rekomanduar në trajtimin e diabetit është zhvillimi i hipoglikemisë në pacient, i cili mund të manifestohet në shkallë të ndryshme të ashpërsisë, në varësi të madhësisë së mbidozës gjatë terapisë.
Zgjedhja e një metode për trajtimin e simptomave të mbidozës varet nga shkalla e manifestimit.
Ndërsa mirëmbani vetëdijen e pacientit dhe mungesën e manifestimeve neurologjike, rekomandohet të merrni një zgjidhje glukoze ose sheqeri brenda dhe të rregulloni marrjen e ushqimit.
Me zhvillimin e një forme të rëndë të gjendjes hipoglikemike, në të cilën ka një zhvillim të një gjendje kome dhe konfiskime, rekomandohet të kryhet tretësirë intravenoze e glukozës.
Procedura e hemodializës është një procedurë joefektive, pasi që Nateglitin ka një shkallë të lartë detyruese për proteinat plazmatike.
Udhëzimet për përdorimin e ilaçit
Marrja e barit për diabet është brenda.
Në rastin e monoterapisë, rekomandohet një dozë prej 120-180 mg tre herë në ditë.
Nëse Nateglinide përdoret si një nga përbërësit e terapisë komplekse, doza e rekomanduar gjatë trajtimit është nga 60 deri në 120 mg tre herë në ditë.
Kur përdorni ilaçin, pacienti mund të zhvillojë disa efekte anësore në trup.
Efektet anësore gjatë marrjes së ilaçit manifestohen në funksionimin e dëmtuar të sistemeve dhe organeve të mëposhtme të trupit të një personi të sëmurë:
- Shkeljet e sistemit nervor dhe organeve shqisore.
- Istrregullime në funksionimin e sistemit të frymëmarrjes.
- Dështimet në traktin gastrointestinal.
- Disordersrregullime metabolike.
Përveç kësaj, mund të ndodhin efekte anësore që ndikojnë në gjendjen e përgjithshme të trupit.
Nëse ka shqetësime në sistemin nervor, pacienti përjeton një ndjenjë marramendjeje.
Mosfunksionimet në sistemin e frymëmarrjes manifestohen nga shfaqja e infeksioneve të frymëmarrjes te pacienti, zhvillimi i shenjave të bronkitit dhe shfaqja e kollës.
Në rast të efekteve anësore që ndikojnë në funksionimin e traktit gastrointestinal, pacienti ka shfaqjen e diarresë dhe një ndjenjë të përzier.
Efekti kryesor anësor i çrregullimeve metabolike është zhvillimi i një gjendje hipoglikemike në trupin e pacientit, dhe në raste të rënda të komës glicemike.
Zhvillimi i një gjendje hipoglikemike me përdorimin e Nateglinide gjatë trajtimit është shumë e rrallë.
Nauze dhe diarre si efekte anësore nga marrja e drogës gjithashtu shfaqen mjaft rrallë, më shpesh këto efekte anësore zhvillohen tek një person kur përdorni terapi komplekse të diabetit tip 2 nëse Metformina është një nga komponentët e terapisë.
Ndonjëherë kur merrni Netelinid në një pacient me diabet mellitus, si një efekt anësor, vërehet pamja e dhimbjes në shpinë.
Për më tepër, kushtet e ngjashme me gripin mund të zhvillohen në trupin e pacientit.
Analoge të ilaçit, ruajtjes dhe kostos së ilaçit
Ilaçi duhet të ruhet në një vend të errët. Temperatura e ruajtjes së barit duhet të jetë në rangun e 15 deri në 30 gradë celcius.
Afati i ruajtjes së ilaçit është dy vjet. Pas skadimit të periudhës së ruajtjes, ilaçi është i ndaluar të përdoret për trajtim. Një produkt i skaduar duhet të riciklohet.
Vendi i ruajtjes së ilaçit nuk duhet të jetë i arritshëm për fëmijët.
Deri më tani, industria farmaceutike prodhon një numër të madh ilaçesh që kanë një efekt të ngjashëm në trupin e një pacienti me diabet tip 2.
Ilaçet më të zakonshme që kanë një efekt të ngjashëm janë këto:
- guar;
- Amaryl;
- Viktoza;
- Valium;
- Galvus Met;
- Metformin Teva;
- Lanzherin;
- Siofor850 dhe disa të tjerë.
Shumica e pacientëve që kanë përdorur Natelitid gjatë rrjedhës së terapisë lënë vlerësime pozitive në lidhje me ilaçin.
Prania e rishikimeve negative në lidhje me ilaçin më së shpeshti shoqërohet me çrregullime dozimi.
Ilaçi mund të blihet në barnatore me recetë.
Kostoja e një ilaçi në Federatën Ruse në masë të madhe varet nga rajoni ku shitet ilaçi.
Mimi i një ilaçi në Federatën Ruse, në varësi të rajonit, mund të shkojë nga 6300 deri në 10500 rubla për paketë.
Cilat ilaçe mund të përdoren në trajtimin e diabetit do të tregojnë video në këtë artikull.
