E ashtuquajtura neoplazmë false në organin tretës me funksione endokrinologjike ndryshon nga tumori i vërtetë. Ekziston një pseudocist i pankreasit për disa arsye dhe ka karakteristikat e veta. Cilat simptoma janë karakteristike për një sëmundje të fituar? Si diagnostikohet dhe kurohet? Cilat janë parashikimet mjekësore për pacientët që i nënshtrohen terapisë për këtë diagnozë?
Aktgjykimi i një gastroenterologu
Rreziku i ndonjë sëmundjeje është se mund të jetë asimptomatik. Ose, si rregull, në fillim, në fazën akute, ajo sinjalizon trupin për ndodhjen e tij. Me kalimin e kohës, duke u kthyer në një formë kronike, mund të ndodhë pa manifestime të jashtme.
Në praktikën mjekësore, dihen edhe faktet e vetë-resorbimit të pseudocistëve të pankreasit. Neoplazmat e vonë, zakonisht të zbuluara aksidentalisht kanë komplikime serioze.
Whatfarë është një pseudocist i pankreasit? Kjo neoplazi është në formën e një akumulimi të lëngut pankreatik në sipërfaqe ose inde (parenkimë) të gjëndrës. Varieteteve të tij klasifikohen në varësi të vendndodhjes (në trupin e organit, bishtin, kokën). Kist i rremë nuk ka veshje gjëndre. Ndodh më shpesh sesa llojet e tjera të tumoreve.
Faktorët e shfaqjes së pseudocistëve si rezultat i:
- pankreatiti akut, kronik;
- dëmtimet mekanike të pankreasit (për shembull, hematoma);
- marrja e një numri të madh ilaçesh;
- ateroskleroza e organeve;
- si përgjigje ndaj kirurgjisë (më herët) të hekurit.
Confirmedshtë vërtetuar në mënyrë sasiore që pas një forme akute të pankreatitit në 20% të rasteve diagnostikohet një pseudocist, si rezultat i një kronike - 80%. Fotografia klinike e zhvillimit të një neoplazme false nuk ndryshon nga ajo e vërtetë. Varieteteve të një tumori pankreatik varen, përkatësisht, nga faktori i origjinës (pankreasit, postoperative, post-traumatik).
Me një sëmundje të trashëgueshme, degjenerimi cistik i indeve të organeve është i mundur. Patologjia ndodh për shkak të bllokimit të kanaleve ekskretuese të gjëndrës së prodhuar nga lëngu. Konsistenca e fshehtë e fshehtë formon grupime. Ka një vonesë në zhvillimin fizik dhe mendor te fëmijët. Ndër simptomat ishin dhimbja e barkut, oreksi i rritur, mungesa e vitaminave, dispepsi dhe metabolizmi.
Enzimat e lëngut tretës nuk përdoren në një trup të sëmurë për qëllimin e tij të synuar. Prandaj mungesa e vitaminave të tretshme në yndyrë (A, E, K, D), mungesa e proteinave. Pankreasi polycistik trajtohet me lipazë bazuar në 1.500 njësi për 1 kg të peshës së fëmijës. Produkti administrohet me gojë gjatë vakteve ose menjëherë pas tij. Me diabetin mellitus të njëkohshëm, kërkohet terapi me insulinë.
Neoplazma bën presion në organet e afërta
Simptomat dhe fazat e zhvillimit
Ndër simptomat e një neoplazme të vërtetë, dallohet dhimbja. Intensiteti i ndjesive të pakëndshme varet nga madhësia, faza e zhvillimit dhe vendndodhja e tumorit në organ.
Manifestime të tjera bashkohen me simptomën e dhimbjes:
- të përzier;
- të vjella;
- ulje e oreksit;
- si rezultat, një humbje e mprehtë në peshë e një personi.
Kistet mund të jenë të vetme dhe të shumëfishta. Në zhvillimin e tyre, ata kalojnë nëpër disa faza:
- fillestare - formohet zgavra e neoplazmës së ardhshme, procesi zgjat rreth 1.5-2.0 muaj;
- e dyta - ndodh një kapsulë e lirshme (pas 3 muajve);
- e treta është pjekuria e indit fibroz të kistit;
- kjo e fundit është formimi i një strukture të dendur.
Kur pseudocistet janë të vendosura në kokën e pankreasit, dhimbja ndjehet në hipokondriumin e djathtë dhe në pjesën e sipërme të barkut, përkatësisht, në trup dhe bisht - në anën e majtë
Një kurs akut dhe i shpejtë ndodh në më pak se 3 muaj, subakut - gjashtë muaj, kronik - më shumë se 6 muaj. Në fazat e vona të zhvillimit të tumorit, niveli i enzimave pankreatike zvogëlohet. Gjatë diagnostikimit, bëhet një studim citologjik i përmbajtjes së tij për të përjashtuar një kist të vërtetë, neoplazëm beninje, kancer pankreatik.
Sulmet e dhimbjes ndodhin pas:
Kist pankreatik- përdorimi i pjatave "të dëmshme" (yndyrore, pikante, të skuqura);
- një ndryshim i mprehtë në pozicionin e trupit (nga horizontale në vertikal);
- tendosje e rëndë fizike (me ngritje peshe);
- duke shtrydhur murin e përparmë të zgavrës së barkut (rrip ose korse).
Pseudocistet e pankreasit janë në rrezik për pankreatitin.
Simptoma më e fortë e dhimbjes ndodh në fazat fillestare dhe të dyta të zhvillimit të neoplazmës. Shtë e rëndësishme të mos humbni kohë në fillim të sëmundjes. Ata pacientë që durojnë ose luftojnë me ndjesi të pakëndshme me ndihmën e qetësuesve të dhimbjes, mbërrijnë gabimisht. Pastaj, si rregull, shqetësimi merr një karakter të jashtëm të venitur me zhvillimin e vazhdueshëm të një kist të rremë.
Masat terapeutike
Trajtimi i sëmundjes kombinon një kompleks të masave kirurgjikale dhe terapeutike. Të parët përfshijnë kullimin e jashtëm ose të brendshëm. Tek lloji i dytë - administrimi intravenoz i zgjidhjeve antiseptike të lëngshme, organizimi i ushqimit të butë. Ushqimi duhet të gatuhet mirë, pure, me një përmbajtje të mjaftueshme proteinike.
Kirurgjia është e përshkruar për pseudokistet më të mëdha se 6 cm .Vendimi për heqjen merret kur tumori lokalizohet në bisht dhe në rajonin e kokës së pankreasit.
Kursi konservator i terapisë është i gjatë, zgjat disa muaj. Një gastroenterolog përshkruan ilaçe:
- frenuesit e pompës proton;
- Bllokuesit e receptorëve histaminë H2;
- antikolinergjike.
Kullimi i jashtëm është përmes lëkurës, i brendshëm - në stomak
Nëse distanca midis stomakut dhe kistit është më pak se 1 cm, e cila përcaktohet me metoda diagnostike instrumentale, atëherë kullimi i përmbajtjes së pseudocistit kryhet në stomak. Përmes kateterit, zgavra është skuqur me lëng antiseptik. Me një distancë prej më shumë se 1 cm, kryhet kullimi i jashtëm.
Pas operacionit, komplikimet janë të mundshme:
- dhëmbëza, nekrozë indesh (në 73% të rasteve);
- infeksion, fistula, abscesi (20%);
- hemorragji (10-12%);
- mundësisht një shkelje e integritetit të mukozës së organeve të tjera të afërta.
Masat e përgjithshme për parandalimin e patologjisë përfshijnë shmangien e dëmtimeve të barkut, mbajtjen e një stili të shëndetshëm dhe ushqimin e duhur. Pacientët trajtohen sipas një plani individual. Shumë varet nga prania ose mungesa e faktorëve të përshkruar më sipër.
Statistikat mjekësore janë të tilla që shkalla e vdekshmërisë për këtë sëmundje është rreth 11%, me komplikime vlera numerike rritet në 30%. Shpesh ka relapsa të shfaqjes së pseudo-cistave pas masave kirurgjikale dhe konservatore terapeutike.
