Llojet e hiperkolesterolemisë dhe efekti i saj në zhvillimin e sëmundjeve

Pin
Send
Share
Send

Hiperkolesterolemia në thelb nuk është sëmundje. Ky është një sindromë në të cilën përmbajtja e lipideve në gjak është e lartë.

Mund të duket se një fenomen i tillë nuk ngjan mirë, por në fakt, në mungesë të trajtimit, pasojat mund të jenë shumë të paparashikueshme. Hyshtë hiperkolesterolemia që është shpesh fajtori në problemet e funksionit të zemrës dhe, si rezultat, sistemi vaskular është i destabilizuar, dhe sëmundje dhe komplikime të tjera gjithashtu mund të provokohen.

Atheroskleroza është një nga ndërlikimet më të zakonshme të hiperkolesterolemisë, prandaj njohja e këtij sindromi patologjik është e nevojshme. Kjo do të ndihmojë jo vetëm për të identifikuar dhe parandaluar zhvillimin e saj, por edhe për të zgjedhur trajtimin optimal në një rast të veçantë.

Isfarë është hiperkolesterolemia?

Hiperkolesterolemia është një koncept Grek që nënkupton kolesterol të lartë në gjak. Ky fenomen nuk mund të quhet në kuptimin standard të sëmundjes, përkundrazi, është një sindromë, e cila, megjithatë, është mjaft e rrezikshme për njerëzit.

Isshtë më e zakonshme në pjesën mashkullore të popullatës dhe mund të shkaktojë sëmundjet e mëposhtme:

  • diabeti mellitus;
  • ishemi kardiake;
  • sëmundja e gurëve të tëmthit;
  • depozitat e kolesterolit;
  • ateroskleroza;
  • mbipeshë.

Hiperkolesterolemia e pastër mund të diagnostikohet nëse për litër kolesterol në gjak përmban 200 mg ose më shumë. Ajo iu caktua një kod për mkb 10 - E78.0.

Nga rrjedh kolesteroli i tepërt?

Kolesteroli është një substancë e ngjashme me yndyrën, shumica e së cilës sintetizohet nga vetë trupi dhe vetëm rreth 20% vjen nga ushqimi. Isshtë i nevojshëm për formimin e vitaminës D, krijimin e substancave që nxisin tretjen e ushqimit dhe formimin e hormoneve.

Në prani të hiperkolesterolemisë, trupi nuk është në gjendje të përpunojë tërë sasinë e yndyrës. Kjo ndodh shpesh në sfondin e mbipeshes, kur një person ha shumë ushqime të yndyrshme dhe ushqime të tilla janë të rregullta në dietë.

Gjithashtu, një tepricë e kolesterolit mund të vërehet me sëmundjet e mëposhtme dhe funksionet e dëmtuara të trupit:

  • sëmundja e mëlçisë
  • hipotiroidizmi (funksioni i paqëndrueshëm i tiroides);
  • përdorimi afatgjatë i ilaçeve (progestinët, steroidet, diuretikët);
  • tensioni nervor dhe stresi;
  • ndryshime në sfondin hormonal;
  • sindromi nefrotike.

Në fazën fillestare, simptomat mungojnë plotësisht, duke u bërë më të dukshme gjatë përparimit të sëmundjes. Më vonë, kjo përkthehet në simptoma të natyrshme të hipertensionit ose aterosklerozës, kjo e fundit më së shpeshti ndodh me këtë sëmundje.

Format e sëmundjes dhe dallimet e tyre

Kjo patologji klasifikohet bazuar në arsyet pse u zhvillua.

Në përgjithësi, ekzistojnë 3 forma të sëmundjes, këto janë:

  • primar;
  • mesëm;
  • ushqimor.

Forma parësore është studiuar pak, kështu që sot nuk ka ende asnjë mënyrë për të garantuar eliminimin e saj. Por, sipas teorisë së Fredrickson, ajo është e trashëgueshme dhe fillimisht mund të lindë në lidhje me një ndarje të gjeneve. Forma homozigoze është transmetimi i sindromës tek fëmija nga të dy prindërit, heterozigoz - gjeni i shkelur transmetohet nga njëri prej prindërve.

Ka edhe 3 faktorë të tjerë:

  • lipoproteina të dëmtuara;
  • çrregullime të ndjeshmërisë së indeve;
  • sinteza defektive e enzimave të transportit.

Forma dytësore e hiperkolesterolemisë ndodh tashmë me çrregullime dhe patologji të caktuara në trup, ato mund të përfshijnë:

  • endokrine;
  • mëlçisë;
  • veshkave.

Forma e tretë, ushqimore, lind si rezultat i një jetese të pahijshme, zakone të këqija dhe mungesë sporti.

Shkaqet e saj mund të jenë si më poshtë:

  • pirja e duhanit;
  • konsumi i tepruar i alkoolit;
  • konsumimi i rregullt i ushqimeve yndyrore;
  • droga narkotike;
  • mungesa e aktivitetit fizik;
  • ushqim i hedhurinave me aditivë kimikë.

Kursi i jashtëm i secilës formë ka një specifikë të ngjashme, pa manifestime të jashtme. Diagnoza mund të bëhet në bazë të një testi gjaku nëse niveli i kolesterolit tejkalon 5.18 mmol për 1 litër.

Karakteristikat e hiperkolesterolemisë familjare

Një shumëllojshmëri familjare e patologjisë fillon që gjatë lindjes dhe shoqërohet gjatë gjithë jetës. Kjo lloj sëmundje shfaqet në formën parësore, duke qenë autosomale dominuese, e transmetuar nga njëri prej prindërve (forma heterozigoze) ose nga të dy (homozigozë).

Në variantin heterozigues, vetëm gjysma e receptorëve B E punojnë tek pacienti, dhe frekuenca e rasteve bie mbi një person nga 500. Në njerëz të tillë, kolesteroli në gjak është pothuajse 2 herë më i lartë se normal, duke arritur nga 9 në 12 mmol / litër.

Një lloj heterozigoz i hiperkolesterolemisë familjare mund të përcaktohet nëse:

  • esterët e kolesterolit në tendons, duke i bërë ato dukshëm më të trashë;
  • harku lipid i kornesë (mund të mos vërehet);
  • ishemia kardiake (te burrat pas 40 vjeç, tek gratë edhe më vonë).

Shtë e nevojshme për të trajtuar sindromën që nga fëmijëria, kryerjen e profilaksisë dhe ndjekjen e një diete. Shtë e rëndësishme të mos harroni për këto masa gjatë gjithë jetës.

Forma homozigote është një dukuri shumë e rrallë, është pothuajse e pamundur të takohet, pasi që vetëm 1 person për milion njerëz e ka atë. Karakterizohet nga mungesa e plotë e receptorëve B E. Kjo çon në faktin se niveli i kolesterolit nuk kontrollohet fare dhe mund të arrijë deri në 40 mmol për 1 litër.

Problemet me zemrën fillojnë para moshës 20 vjeç, ato nuk mund të trajtohen me një ilaç, kështu që është e nevojshme një transplantim i mëlçisë.

Me hiperkolesteroleminë familjare homozigote, shkeljet vërehen jo vetëm në rajonin e tendinit, por edhe në mollaqe, gjunjë, bërryla dhe madje edhe mukozën e zgavrës me gojë.

Madje ka pasur raste të sulmit në zemër tek foshnjat një e gjysmë vjeç. Për trajtim, përdoren metoda të tilla si plazmafereza ose plazmosorbimi.

Një shfaqje e hershme e infarktit të miokardit mund të flasë për një formë të trashëgueshme të hiperkolesterolemisë, ndërsa faktorë të tillë si mbipesha dhe diabeti mellitus janë të përjashtuar.

Manifestimet klinike

Hiperkolesterolemia është një rrugë e drejtpërdrejtë për zhvillimin e arteriosklerozës, ndryshimi është vetëm në kalim, i cili varet nga shkaku i patologjisë.

Me hiperkolesteroleminë familjare, lipoproteinat nuk arrijnë të kombinohen me kolesterolin, duke e përcjellë atë në çdo organ specifik.

Pllakat e kolesterolit gjithashtu shfaqen, ato çojnë në probleme të tilla si:

  • komplikime kardiovaskulare;
  • problemet në punën e arterieve koronare;
  • furnizimi jo i plotë i gjakut në të gjitha pjesët e trupit.

E gjithë kjo çon në sëmundje të tjera, por është veçanërisht e mundshme të merrni infarkt të miokardit edhe në fëmijërinë e hershme. Nivelet e kolesterolit shoqërohen me sëmundje të parashikueshme. Të gjitha grupet që vuajnë nga hiperkolesterolemia kanë një nivel të rrezikut personal për komplikime.

Diagnoza e sëmundjes

Shtë e pamundur të zbulohet kolesterol i lartë pa studime të veçanta dhe nuk mund të ketë simptoma që sinjalizojnë praninë e një sindromi të tillë patologjik.

Më shpesh, njerëzit mësojnë për diagnozën e tyre kur i nënshtrohen një ekzaminimi mjekësor. Në çdo rast, duhet të shkoni në spital për t'iu nënshtruar një numri testesh laboratorike.

Këto mund të përfshijnë listën standarde të mëposhtme të analizave:

  • informacione të marra duke intervistuar pacientin dhe ankesat e tij në lidhje me manifestimin e pllakave, xanthelasma, etj .;
  • ekzaminim fizik;
  • testi i gjakut;
  • urinalysis;
  • kalimi i një profili lipid;
  • testi i gjakut për imunitetin;
  • teste biokimike të gjakut;
  • analiza gjenetike.

E gjitha fillon me një diskutim të situatës me pacientin, ai duhet të tregojë për ndjenjat e tij, shfaqjen e formacioneve të reja në lëkurë, sa kohë ndodhi, dhe gjithashtu t'i përgjigjet me sinqeritet një numri pyetjesh të mjekut që merr pjesë. Të gjitha këto informacione do të luajnë një rol të madh dhe, nëse është e vërtetë, do të jetë më e lehtë të krahasohen rezultatet e analizave me ankesat e pacientit.

Për shembull, pyetjet do të lidhen me sa kohë u shfaqën xanthomat - noduse të tilla të bardha në sipërfaqet e tendinave. Mund të shfaqen harqe lipidike të kornea, që përfaqësojnë një buzë rreth kornea të syrit, kolesterolit depozitohen në të.

Pastaj, fillon një sqarim për atë sëmundje që pacienti kishte pasur më parë dhe çfarë pati prindërit e tij, cila është mundësia e kontaktit me mjedisin infektiv, profesionin e pacientit.

Pas ekzaminimit fizik, mund të merrni një pamje më të plotë me formacionet në trup.

Një test gjaku, testi i urinës dhe studimet biokimike mund të ndihmojnë në identifikimin e fokave të mundshme inflamatore dhe zhvillimin e sëmundjeve në sfondin e patologjisë. Biokimi i gjakut do të ndihmojë në vendosjen e përmbajtjes së saktë të kolesterolit, proteinave, si dhe në ndarjen e përbërësve në qelizat e gjakut, në mënyrë që të kuptoni se si sistemet dhe organet mund të preken.

Një nga studimet më të rëndësishme është një profil lipidesh. Sheshtë ajo që mund të ndihmojë në vendosjen e zhvillimit të arteriosklerozës, falë studimit të lipideve (materialit të ngjashëm me yndyrën).

Lipidet ndahen në llojet e mëposhtme:

  • aterogjene (si yndyra - shkaktojnë aterosklerozë);
  • antiatherogenic (parandalimin e aterosklerozës).

Një diagnozë tjetër kërkon një analizë imunologjike për të zbuluar nivelin e imunitetit në përbërësit e proteinave të gjakut. Kjo do të ndihmojë për të vërtetuar ose përjashtuar praninë e infeksioneve, pasi përbërësit proteinikë të gjakut shkatërrojnë organizmat e huaj, dhe në mungesë të punës së tyre, aktivizohen mikroorganizmat e huaj.

Faza e fundit e diagnozës kërkon marrjen e testeve nga të afërmit në mënyrë që të kuptohet saktësisht se cila formë e hiperkolesterolemisë dyshohet dhe cili është roli i trashëgimisë në një rast të veçantë.

Trajtimi patologjik

Hiperkolesterolemia mund të mjekohet duke përdorur ilaçe speciale, ka edhe mënyra për të zvogëluar gjasat e komplikimeve pa asnjë ilaç.

Terapia e ilaçeve

Ilaçet e mëposhtme u përkasin ilaçeve për të luftuar patologjinë:

  • statin (ul kolesterolin, lehtëson inflamacionin, siguron mbrojtje ndaj enëve të paprekura, por mund të jetë i dëmshëm për mëlçinë, kështu që ilaçi nuk është i përshtatshëm për sëmundjet e këtij organi);
  • Ezetimibe (ilaçe të tilla bllokojnë thithjen e kolesterolit nga qelizat, por efektiviteti nuk është veçanërisht i lartë për shkak të faktit se shumica e kolesterolit gjenerohet nga vetë trupi);
  • Fibratet (për të zvogëluar trigliceridet dhe njëkohësisht të rritur lipoproteinat me densitet të lartë);
  • Sekuestruesit (lani kolesterolin nga acidet yndyrore, por minus është se ato mund të ndikojnë në tretshmërinë e sythave të ushqimit dhe shijes).

Në raste të rënda të sëmundjes, është e nevojshme të pastrohet gjaku, duke rregulluar përbërjen dhe vetitë e tij, për këtë merret jashtë trupit.

Materiali video nga Dr Malysheva për hiperkolesteroleminë trashëgimore:

Si të normalizohet gjendja pa ilaçe?

Trajtimi jo-ilaç, të cilin pacienti duhet ta kryejë pas një konsultimi paraprak me një mjek, gjithashtu luan një rol të rëndësishëm.

Ai përfshin:

  • mbajtja e peshës në nivele normale;
  • sporte të dozuara;
  • refuzimi i yndyrave shtazore;
  • heqja dorë nga zakonet e këqija.

Ekzistojnë ilaçe popullore që ndihmojnë në luftën kundër hiperkolesterolemisë, por ato gjithashtu duhet të përdoren pas diskutimit me një mjek, në mënyrë që të mos dëmtojnë më veten.

Pin
Send
Share
Send