Pankreasi është një organ unik multifunksional. Kjo është gjëndra e vetme e trupit në të cilën kryhen funksionet ekzokrine dhe endokrine. Tumoret malinje ose beninje mund të formohen në pankreas. Karcinomat më të zakonshme në vitet e fundit janë neoplazmat malinje që zhvillohen nga një qelizë e gjëndrës ekzokrine.
Burrat janë më të ndjeshëm ndaj kancerit. Zbulimi i një neoplazmi është mjaft i vështirë. Sëmundja onkologjike e organit të sistemit tretës është natyrë agresive, kjo është arsyeja pse është e rëndësishme t'i kushtohet vëmendje simptomave të para të dyshimta dhe t'i nënshtrohet një ekzaminimi në kohë. Trajtimi i një tumori pankreatik është një proces mjaft i komplikuar.
Causesfarë shkakton kancerin
Trupi i njeriut, për fat të keq, nuk ka përsosmëri dhe në çdo moment mund të ndodhë një mosfunksionim, i cili nënkupton përhapjen e pakontrolluar të qelizave të mutuara. Sistemi imunitar pushon të përballet me qeliza të tilla dhe së shpejti një person bëhet pronar i një sëmundje onkologjike. Për të mos vuajtur nga onkologjia, arsyet që provokojnë pamjen e saj duhet të përjashtohen.
Një numër faktorësh ndikojnë në shfaqjen e një sëmundje kaq serioze, përkatësisht:
- Shfrytëzimi i tepërt i produkteve të duhanit që rrisin mundësinë e zhvillimit të karcinomës së gjëndrës.
- Pirja sistematike e pijeve alkoolike.
- Mungesa e fibrave në dietë.
- Faktori trashëgues.
- Prania e pankreatitit kronik dhe diabeti.
Klasifikimi i tumorit
Llojet e neoplazmave në organin e sistemit tretës: lloj beninje (për shembull, mukozozë intraduktiv), malinje (pseudopapilare, etj.). Neoplazmat (tumoret endokrine) mund të klasifikohen sipas lokalizimit (për shembull, në bisht, kokë), histologji, dëmtim funksional. Neoplazmat janë të vendosura në kokë, trup, bisht, kanalet, ishujt e Langerhans.
Sipas histologjisë, tumori është pothuajse gjithmonë me origjinë të tipit epitelial. Burimi kryesor në këtë rast janë indet jo-epiteliale, enët e gjakut të sistemit të qarkullimit të gjakut dhe limfatikëve. Përveç kësaj, origjina e tumoreve mund të jetë natyrore disontogjenike ose metastatike.
Sipas klasifikimit funksional të neoplazmave, mund të ndodhë një gjendje:
- mungesa e shkeljes;
- paqartësi operative;
- çrregullime në funksionimin e organit të sistemit tretës (hipofunksioni ose hiperfunksioni).
Mungesa e fibrave në dietë çon në një tumor
Simptomat
Shumë shpesh, simptomat e onkologjisë pankreatike mund të njihen vetëm në 4 fazat e sëmundjes. Një person pëson ndryshime të caktuara në trup në kohën e rritjes së neoplazmës në një madhësi mbresëlënëse dhe përhapjes së saj të mëtejshme në trup. Si rregull, ata mësojnë për problemin për herë të parë në ultratinguj. Ekzistojnë një numër simptomash që ende do të ndihmojnë në përcaktimin e fillimit të sëmundjes. Në varësi të vendndodhjes së kancerit, simptomat e përshkruara më poshtë mund të jenë shqetësuese.
Shenjat e një tumori të kokës së pankreasit:
- manifestimi i verdhëzës;
- humbje peshe;
- akumulimet e yndyrës në jashtëqitje;
- dhimbje periodike në bark.
Tumori i bishtit dhe trupit do të japë një dhimbje të mprehtë në bark, humbje peshe. Kanceri në kokën e pankreasit njihet pak më herët. Simptomat e onkologjisë janë pankreatike-zorrë në natyrë, pasi rritja e neoplazmës ndodh pranë seksioneve kryesore të sistemit të tretjes.
Simptomat e një tumori beninje të pankreasit janë të ngjashme me shenjat e neoplazmës malinje. Dallimi kryesor është përkufizimi i vonë i neoplazmës, e cila deri në atë kohë arrin madhësinë mbresëlënëse.
Simptomat kryesore të një tumori janë:
- ndjesi bloating;
- stool i mërzitur;
- periudha të nauze;
- dhimbje në bark;
- zbehje e feces dhe grumbullimi i yndyrës në të;
- urinë e errët.
Simptomat kryesore sistematike të onkologjisë pankreatike janë mungesa e oreksit, ndjenja e vazhdueshme e shqetësimit, një rënie e peshës trupore në një periudhë të shkurtër kohe (pacientët me kancer, si dhe pankreatiti, janë të rraskapitur fjalë për fjalë), rritja e sheqerit në gjak, kruajtjes së lëkurës dhe verdhëzës. Sëmundjet onkologjike jashtëzakonisht të rralla shkaktojnë:
- të vjella;
- djersitje;
- ndjenja e ankthit të vazhdueshëm;
- urinim i shpeshtë;
- skuqje e lëkurës së fytyrës;
- ulçera e stomakut jo-shëruese.
Tumori shpesh manifestohet nga dhimbje barku dhe të vjella.
Diagnostics
Për të diagnostikuar me kohë dhe saktë dhe për të përcaktuar llojin e tumorit, duhet të vizitoni një specialist në fushën e kirurgjisë, një gastroenterolog, një specialist në fushën e endoskopisë. Zbulimi i një tumori në mungesë të një metode moderne të imazhit dhe shtypja HLA e një tumori është mjaft e vështirë. Edhe përdorimi i aparateve dhe teknikave më të mira në diagnozë nuk lejon gjithmonë një analizë të hollësishme të natyrës së dëmtimit të organeve.
Për të diagnostikuar onkologjinë e organit të sistemit tretës, përshkruhen një test biokimik i gjakut, një coprogram, studime për sekretimin e lëngut tretës. Më tej, si rregull, metodat e hulumtimit jo-invazive përshkruhen sipas llojit të gastrografisë, duodenografisë, rezonancës magnetike pankreatocholangiography, MRI të pankreasit dhe tomografisë së llogaritur të traktit biliare.
Pasi të gjendet një tumor në ind dhe të përcaktohet madhësia e tij (mund të ndryshojë nga 2 deri në 200 mm), specialistët procedojnë për të përcaktuar nivelin e hormoneve (adrenalinë, kortizol, gastrin, insulinë, glukagon, etj.), Metabolitët, dhe shënuesit e tumorit në sistemin e qarkullimit të gjakut.
Për të sqaruar natyrën e lezionit, mund të përdoren gjithashtu teknika invazive, të cilat përfshijnë:
- kolangiopankreatografia retrograde endoskopike;
- tseliakografiyu;
- kolangiografia transkutike perkutane;
- biopsi shpimi e organit të sistemit tretës;
- Laparoscopy.
Diagnostifikimi i onkologjisë është një proces jashtëzakonisht kompleks. Modeli i vetëm i vërtetë i njohjes së tumorit ende nuk është identifikuar. Diferencimi i neoplazmave në organin e sistemit tretës duhet të bëhet:
- me pankreatit kronik;
- kist pankreatik;
- tumori retroperitoneal ekstraorganik;
- aneurizëm e anijeve të mëdha;
- echinococcosis;
- cistikerkoza me praninë e lezioneve të vendit hepatopankreatik.
Tumoret mund të jenë ose beninje ose malinje.
Trajtim
Si ta trajtojmë kancerin e organit të sistemit tretës? Nëse ndodhin neoplazma beninje, kërkohet trajtim i menjëhershëm kirurgjikal, i cili duhet të përfshijë reseksionin distal të organit të sistemit tretës, reseksionin e kokës së organit, reseksionin pankreatoduodenal, enukleimin e neoplazmës. Pas operacionit, është urgjente të bëhet një ekzaminim histologjik. Kjo do të bëjë të mundur përcaktimin me saktësi të llojit të tumorit.
A janë hequr pankreasi?Një tumor beninj i pankreasit mund të kurohet plotësisht me heqje. Nëse zbulohet një neoplazmë malinje, atëherë lloji i terapisë zgjidhet duke marrë parasysh situatën klinike.
Isshtë e mundur të kryhet rezeksion pankreatoduodenal gjatë mbajtjes së stomakut pirorik në rastet kur pacienti vuan nga kancer malinje malinje ose aktiv-hormonal aktiv, i cili lokalizohet në kokën e pankreasit.
Nëse pacienti vuan nga gastrinoma, atëherë këshillohet që të kryhet një gastrektomi, vagotomi selektive, reseksion pankreatoduodenal. Efektiviteti i ndërhyrjeve të tilla kirurgjikale ende shkakton polemikë midis gastroenterologëve kryesorë dhe kirurgëve në vend. Terapia komplekse e neoplazmave të organit të sistemit tretës përfshin polikemoterapi dhe terapi rrezatimi.
Lloji paliativ i terapisë së kancerit bën të mundur rikthimin e nivelit të rrjedhjes së lëngut biliare dhe pankreasit, eliminimin e inflamacionit në traktin biliare dhe përmirësimin e mirëqenies. Në ndjekjen e një qëllimi paliativ, mjeku mund të përshkruajë operacionet e mëposhtme:
- kullimi i jashtëm i kanaleve biliare;
- kullimi perkutan transhepatik i kanalit biliare;
- cholecystectomy;
- bougienage endoskopike e strukturës së tumorit të kanalit biliare ekstrhepatik, etj.
Një metodë konservatore për trajtimin e një neoplazme beninje tip neuroendokrine me një nivel të ulët të hormoneve ka për qëllim kombinimin e sandostatinës dhe omeprazolit. Në situata kur pacienti vuan nga gastrinoma, specialistët shtojnë trajtimin e H2bllokuesit e receptorëve histaminë dhe antikolinergjik. Heqja e një neoplazme malinje nuk bëhet garanci për kurimin.
Heqja e një tumori malinj? e pamundur të jesh i sigurt për një kurë të plotë
Parashikimi dhe Parandalimi
Në rastet kur gjatë diagnostikimit u zbulua një tumor malinj, prognoza është mjaft e pafavorshme. Kjo është për shkak të rrjedhës asimptomatike të sëmundjes, rritjes së neoplazmave dhe zbulimit të saj kryesisht në fazën e fundit. Vetëm një nga dhjetë pacientë mund të largojë rrënjësisht neoplazmat malinje.
Pra, 50% e pacientëve pësojnë relapsa, mjaft shpesh pas operacionit, shfaqen metastaza të largëta. Trajtimi gjithëpërfshirës i sëmundjes bën të mundur që të jetojnë më shumë se 5 vjet vetëm 4-5% të pacientëve. Operacioni jo gjithmonë në këtë rast garanton heqjen e sëmundjes. Nuk do të jetë e lehtë të merresh me metastaza. Në rastet e zbulimit të një tumori beninj, mund të pritet një rezultat i favorshëm.
Pra, 95% e pacientëve arrijnë të shpëtojnë plotësisht nga sëmundja. Shtë shumë e rëndësishme t'i përmbahen rekomandimeve të mjekut që ndjek, me saktësi, gjë që do të ndihmojë në mposhtjen e sëmundjes. Si i tillë, parandalimi i onkologjisë së organit të sistemit tretës nuk ekziston. Sidoqoftë, është e mundur të zvogëlohet gjasat e një tumori duke përdorur një mënyrë jetese të shëndetshme, ushqim të duhur dhe pushim të mirë. Ju duhet të mbroni shëndetin tuaj në çdo moshë!
