Ilaçi është në dispozicion në dy forma. Forma në formën e një pezullimi për administrim nënlëkuror të prodhuar në shishe dhe fishekë quhet Biosulin N.
Forma e dytë e ilaçit quhet Biosulin P dhe është një zgjidhje e prodhuar në shishe dhe fishekë.
Ilaçi përdoret si një agjent hipoglikemik dhe përdoret për të trajtuar diabetin.
Karakteristikat farmakologjike të barit
Insulina Biosulin N është një insulinë njerëzore që sintetizohet duke përdorur teknologjinë e rekombinimit të ADN-së.
Biosulin N është një insulinë me veprim të mesëm. Efekti i ilaçit në trupin e njeriut bazohet në bashkëveprimin e ilaçit me receptorë specifikë në membranat e indeve të varura nga insulina, gjë që çon në formimin e një kompleksi të receptorëve të insulinës.
Kompleksi që rezulton stimulon proceset metabolike ndërqelizore. Këto procese përfshijnë sintezën e një kompleksi të tërë enzimesh, siç janë:
- hexokinase;
- piruvate kinaza;
- sintetazat e glikogjenit, etj.
Ilaçi siguron një ulje të nivelit të glukozës në trupin e një personi që vuan nga diabeti mellitus i tipit 1 duke përmirësuar procesin e transportimit të tij në qeliza dhe duke rritur përthithjen dhe asimilimin e glukozës. Për më tepër, proceset e lipogjenezës dhe glikogjenogjenezës janë përmirësuar. Biosulin N dhe Biosulin P zvogëlojnë shkallën e prodhimit të glukozës nga qelizat e mëlçisë.
Kohëzgjatja e veprimit të ilaçeve në masë të madhe varet nga shkalla e përthithjes. Faktorët e mëposhtëm kanë një ndikim të rëndësishëm në shkallën e përthithjes:
- Doza e ilaçit të përdorur.
- Metoda e administrimit të ilaçit.
- Vendet e administrimit të një agjenti që përmban insulinë.
- Gjendja e trupit të pacientit.
Profili i veprimit gjatë administrimit nënlëkuror të ilaçit është si më poshtë:
- fillimi i ilaçit fillon 1-2 orë pas injektimit;
- efekti maksimal i ilaçit vërehet 6-12 orë pas injektimit;
- kohëzgjatja e barit është nga 18 në 24 orë.
Plotësia e përthithjes së ilaçit dhe shpejtësia e ekspozimit ndaj trupit në masë të madhe varet nga zona e injeksionit, doza dhe përqendrimi i përbërësit aktiv në përbërjen e ilaçit. Shpërndarja e ilaçit në trup është e pabarabartë. Penetrimi i ilaçit përmes barrierës placental nuk ndodh, dhe ilaçi nuk është në gjendje të depërtojë në qumështin e gjirit.
Shkatërrimi i agjentit të administruar kryhet nga insulinaza kryesisht në qelizat e mëlçisë dhe indeve të veshkave. Prodhimi i produkteve të shkatërrimit kryhet nga veshkat.
Një sistem ekskretimi nga trupi largon rreth 30-80%.
Indikacionet, kundërindikacionet dhe efektet anësore
Një tregues për përdorimin e një produkti medicinal është prania në trupin e pacientit të diabetit mellitus tip 1.
Ilaçi përdoret për diabetin mellitus tip 2, i cili është në fazën e rezistencës ndaj ilaçeve hipoglikemike të marra me gojë, në fazën e rezistencës së pjesshme ndaj ilaçeve me gojë kur përdoret në terapi komplekse, si dhe gjatë zhvillimit të sëmundjeve ndërkurrente të diabetit mellitus tip 2.
Kundërindikimet kryesore për përdorim janë prania e rritjes së ndjeshmërisë individuale ndaj insulinës ose një komponenti tjetër që është pjesë e pajisjes mjekësore dhe zhvillimi i shenjave të pacientit që ka një gjendje hipoglikemike.
Shfaqja e efekteve anësore nga përdorimi i një produkti mjekësor shoqërohet me ndikimin e këtij të fundit në proceset e metabolizmit të karbohidrateve.
Efektet kryesore anësore që shfaqen në trupin e pacientit kur përdorin ilaçin janë si më poshtë:
- Zhvillimi në trupin e një gjendje hipoglikemike, e cila manifestohet në shfaqjen e zbehjes së lëkurës, rritjen e djersitjes, rritjen e rrahjeve të zemrës dhe shfaqjen e një ndjenje të fortë të urisë. Përveç kësaj, shfaqet eksitimi i sistemit nervor dhe paresthesia në gojë; përveç kësaj, shfaqen dhimbje të forta. Hipoglikemia e rëndë mund të çojë në vdekje.
- Reagimet alergjike kur përdorni ilaçin shfaqen shumë rrallë dhe më shpesh ndodhin në formën e një skuqje në lëkurë, zhvillimin e edemës së Quincke dhe në situata shumë të rralla zhvillohet shoku anafilaktik.
- Si reagime të kundërta lokale, shfaqet hiperemia, ënjtja dhe kruajtja në zonën e injektimit. Me përdorim të zgjatur të ilaçit, zhvillimi i lipodistrofisë në zonën e injektimit është i mundur.
Për më tepër, shfaqja e edemës, dhe gabimeve refraktive. Më shpesh, efektet anësore të treguara të fundit ndodhin në fazën fillestare të terapisë.
Udhëzimet për përdorimin e ilaçit
Ilaçi është një mjet për administrim nënlëkuror. Sasia e barit të nevojshëm për injeksione duhet të llogaritet nga mjeku që merr pjesë.
Vetëm endokrinologu mund të llogarisë dozën, i cili kërkohet të marrë parasysh gjendjen individuale të trupit dhe rezultatet e testeve dhe ekzaminimeve të pacientit. Doza e përdorur për trajtim duhet të marrë parasysh nivelin e glukozës në trupin e pacientit. Më shpesh, ilaçi përdoret në një dozë prej 0,5 deri në 1 IU / kg të peshës trupore të pacientit.
Temperatura e agjentit të përdorur për të futur në trup duhet të jetë temperatura e dhomës.
Doza e llogaritur e barit duhet të administrohet në zonën e kofshës. Përveç kësaj, ilaçi mund të administrohet nënlëkurësisht në rajonin e murit andominal të barkut, mollaqe, ose në rajonin ku ndodhet muskuli deltoid.
Për të parandaluar lipodistrofinë në diabet mellitus, është e nevojshme të ndryshoni vendin e injektimit.
Biosulin N mund të përdoret si një mjet i pavarur gjatë terapisë me insulinë dhe si një komponent në terapi komplekse në lidhje me Biosulin P, e cila është insulinë me veprim të shkurtër.
Ilaçi nuk duhet të përdoret për trajtim nëse, pas lëkundjes së tij, pezullimi nuk merr një nuancë të bardhë dhe nuk bëhet në mënyrë të njëtrajtshme me re.
Në rastin e përdorimit të këtij medikamenti, duhet të bëhet monitorim i vazhdueshëm i nivelit të glukozës plazmatike.
Arsyet e zhvillimit të një gjendje hipoglikemike në trupin e pacientit mund të jenë, përveç një mbidozimi, arsyet e mëposhtme:
- zëvendësimi i ilaçeve;
- shkelja e orarit të vaktit;
- shfaqja e të vjellave;
- shfaqja e diarresë;
- sigurimi i trupit të pacientit për aktivitet fizik të shtuar;
- Sëmundjet që ndikojnë në nevojën e trupit për insulinë;
- ndryshimi i zonës së injektimit;
- bashkëveprimi me ilaçe të tjera.
Me emërimin fillestar të insulinës, menaxhimi i automjeteve nuk duhet të kryhet, pasi ekziston një probabilitet i lartë i një rënie në reagimin e njeriut dhe një rënie në mprehtësinë vizuale.
Kushtet e ruajtjes, kostoja dhe analogët e ilaçit
Ilaçi duhet të ruhet në një vend të mbrojtur nga drita, në një temperaturë prej 2 deri në 8 gradë Celsius. Ndalohet ngrirja e një pajisjeje mjekësore.
Një shishe e hapur dhe e përdorur me një pajisje mjekësore duhet të ruhet në temperatura në intervalin nga 15 deri në 25 gradë celcius. Ky udhëzim për përdorimin e insulinës shprehet se kohëzgjatja e ilaçit është gjashtë muaj. Kur përdorni ilaçin në një fishek, jeta e ruajtjes së fishekut të përdorur nuk duhet të kalojë 4 javë.
Ilaçi duhet të ruhet në një vend që është i paarritshëm për fëmijët.
Kohëzgjatja e një pajisjeje të paketuar mjekësore është 2 vjet. Pas kësaj periudhe, një pajisje mjekësore nuk duhet të përdoret gjatë terapisë me insulinë.
Ilaçi shpërndahet në barnatore në mënyrë rigoroze me recetë.
Sipas pacientëve që kanë përdorur këtë lloj insuline, është një mjet efektiv për të kontrolluar nivelin e sheqerit në trupin e një pacienti me diabet.
Analogët e ilaçit janë:
- Gansulin N.
- Insuran NPH.
- Humulin NPH.
- Humodar.
- Rinsulin NPH.
Kostoja e një shishe në Rusi është mesatarisht 500-510 rubla, dhe 5 fishekë me një vëllim prej 3 ml secila kanë një kosto në rangun e 1046-1158 rubla.
Videoja në këtë artikull flet për veprimin dhe karakteristikat e insulinës.
